غلاف میلین یک لایه لیپوپروتئینی است که روی بسیاری از دندریت های بلند و آکسون ها، تشکیل می‌شود و نورون را سفید رنگ جلوه می دهد، نقش اصلی پوشش میلین، ایجاد نارسانایی بیشتر روی سطح تار عصبی‌ها است که باعث افزایش سرعت هدایت پیام‌های الکتریکی در درازای تار می‌شود.
به گزارش گروه علمی ایرنا از پژوهشگاه رویان، نتایج پژوهش جدید که در مجله بین المللی Tissue Engineering and Regenerative Medicine به چاپ رسیده است، نشان می دهد که آستروسیت های نشاندار شده در ایجاد سلول های میلین‌ساز جدید مشارکت می‌کنند.
براساس این یافته، وادار کردن آستروسیت‌ها به بیان miR-302 در حضور والپروآت می تواند باعث تبدیل این سلول ها به الیگودندروسیت شده، به ترمیم غلاف میلین در نورون‌ها کمک کند. این یافته افق های تازه‌ای برای درمان ام اس در سال‌های آتی ایجاد خواهد کرد.
یافتن راهی برای درمان بیماری های فرسایشی مغز یکی از اهداف پژوهش های پایه در سال های اخیر بوده است. یک روش درمانی برای این دست بیماری ها، تبدیل آستروسیت ها (از سلول های پشتیبان در مغز) به سلول های پیش سازی است که می توانند آسیب های ایجاد شده را ترمیم کنند.
تبدیل یک سلول به سلول دیگر به روش های مختلفی ممکن است که به طور کلی به آن Transdifferentiation می‌گویند.
اخیرا دکتر جوان، مریم قاسمی کاسمان، دکتر حسین بهاروند و همکارانشان در دانشگاه تربیت مدرس و پژوهشگاه رویان، یک RNA کوچک به نام miR-302 را معرفی کردند که می تواند آستروسیت ها را به نورون و نوروبلاست تبدیل کند.
در پژوهش پیش رو، همین گروه از پژوهشگران کوشیدند تا با کمک ترکیبی از miR-302 و والپروآت، آستروسیت ها را به الیگودندروسیت ها تبدیل کنند. الیگودندروسیت‌ها عامل ایجاد غلاف میلین پیرامون نورون‌ها در دستگاه عصبی مرکزی هستند که صدمه آنان منجر به بروز بیماری ام اس می شود.
بدین منظور ابتدا آسیب به الیگودندروسیت‌ها در حیوان مدل آزمایشگاهی القا شد. آسیب ایجاد شده به وسیله روش رنگ آمیزی اختصاصی و همچنین رنگ آمیزی ایمنی تأیید شد. سپس سلول های هدف به وسیله miR-302 و والپروآت القا و به وسیله رنگ فلورسانت سبز نشاندار شدند.